top of page

Search Results

تم العثور على 6 نتائج مع بحث فارغ

  • Nipt | NIPT MaterniT Focus | Israel

    الفحص الذي يمكن الاعتماد عليه للكشف عن المتلازمات الكروموزومية لدى الجنين اعتبارا من الأسبوع التاسع للحمل فحص NIPT هو فحص دم بسيط، يستخدم للكشف عن المتلازمات الكروموزومية لدى الجنين من خلال فصل الـ DNA المشيمي، بالإمكان تشخيص المتلازمات المعروفة والشائعة، مثل متلازمة داون و غيرها. MaterniT Focus هو الفحص الامن و الذي اثبت جدارته على مدار السنين ، حيث يتم الفحص بدقة لما هو مطلوب. يتم إجراء الفحص في مختبرات Labcorp في الولايات المتحدة، و هي الشركة الرائدة عالميا في فحوص الـ NIPT. المزيد من المعلومات أرسلت :) << هاتف البريد الإلكتروني اسم <يرسل سعر منخفض ركز على ما هو مهم نتيجة واضحة سلبي / إيجابي فحص دم بسيط العديد من المراكز أو ممرضة في المنزل نتيجة سريعة النتيجة المستلمة في غضون 5-10 أيام مهنية وموثوقة استشارة وراثية ذات خبرة 25 عامًا فعال في جميع حالات الحمل التوائم ، ثلاثة توائم IVF... قليلا عن برونتو هي من الشركات القديمة في مجال الفحوصات الجينية برونتو هي السوف الحصري لفحص MaterniT focus ، الفحص الاكثر دقة في اسرائيل للكشف عن المتلازمات الجينية في الجنين خلال الاسابيع الاوالى للحمل. تنشط شركة برونتو في مجال تطوير و انتاج و تسويق اطقم الفحوصات الجينية منذ ١٩٩٣- اعتمادا على سنوات الخبرة الطويلة و معايير الجودة الصارمة. تدير شركة برونتو مختبر الجينات منذ ٢٠٠٩. وهي تزود خدمة عمل الفحوصات الوراثية المتطورة للقطاع الطبي و البحثي. برونتو هي الوكيل الحصري في اسرائيل للعديد من المنتجات المتطورة في مجال الفحوصات الجينية الجزيئية. و لها شراكات حصرية مع العديد من مراكز الابحاث و شركات التحاليل العالمية. حول فحوص نحن هنا لأجلك لمنحك أفضل فحص خلال حملك الثمين

  • تواصلي معنا | MaterniT FocusMaterniT Focus

    نود أن نسمع منك مع عقود من الخبرة في التشخيص الوراثي, شركة برونتو دياغنوستيكس وهي رائدة اختبارات NIPT في إسرائيل. نحن هنا للإجابة على أسئلتك. أرسل بريدا إلكترونيا nipt@prontodiagnostics.com اكتب اسمك هنا وسنتصل بك في أقرب وقت ممكن. البريد الإلكتروني الهاتف اسم رسالة شكرا لك على الإرسال اتصال

  • حول الاختبار | MaterniT FocusMaterniT Focus

    حول فحوص الـ NIPT NIPT أو Non-Invasive Prenatal Testing هو فحص غير جراحي يهدف لتشخيص الزيادات والنواقص في كروموزومات معينة، تسبب المتلازمات البليغة (داون، إدواردز وباتو) ، وكذلك الاضطرابات في كروموزومات الجنس. ​ تم تطوير فحص MaterniT Focus من قبل شركة سيكونوم التي نتعاون معها، وهو يعتمد على براءات اختراع حصرية. تم ابتكار الفحص من أجل منع الحاجة لإجراء فحص جراحي قد يشكل خطورة على الجنين والأم. أصبح الأمر متاحا بفضل اكتشاف الـ "دي. إن. إي" الحر الموجود في دم المرأة الحامل، والآتي من المشيمة؛ أدى هذا الاكتشاف بالعلماء -لأول مرة- إلى ابتكار طريقة لتحليل الـ "دي إن إي" الحر، مما أتاح إمكانية تشخيص الطفرات لدى الجنين. ثبتت فاعلية ودقّة هذا الفحص مرة تلو المرة من خلال اجراء ملايين الفحوصات. تتجسّد خصوصية MaterniT Focus بأنه من أجل إجراء هذا الفحص، هنالك حاجة فقط لـ 2% من الـ "دي إن إي" الحر المشيمي المصدر في دم الأم، بالمقارنة مع 4% في الفحوص المنافسة. هذا يعني أن فحصنا يوفّر نتائج أكثر فاعلية وقطعية حتى في الحالات التي تتواجد فيها كمية أقل من الـ "دي إن إي" الحر، بالمقارنة مع الفحوص الأخرى، التي لن تنجح بتوفير نتيجة، أو قد لا تكون نتائجها مؤكدة. لأجل إجراء MaterniT Focus هنالك حاجة لأخذ أنبوب اختبار واحد فقط من الدم بدل أنبوبي اختبار في الفحوص الأخرى، كما أنه يمتاز بنسبة أعلى لجودة و قطعية النتائج . ​ اعتبارا من العام 2013، صادقت وزارة الصحة على فحص NIPT للاستخدام السريري. بحسب موقع وزارة الصحة، "يتسم فحص دم الأم بنسب كشف مرتفعة جدا (حوالي 99%)، ومن الممكن أن يحلّ هذا الفحص مستقبلا، محل الفحوص الاستقصائية للكشف عن الأجنّة المصابين بمتلازمة داون وفحوص ما قبل الولادة مثل الزغابات المشيمية أو السائل السلوي/الامنيوسي”, مميزات الفحص نحن هنا لأجلك لمنحك أفضل فحص خلال حملك الثمين

  • أسئلة مهمة | MaterniT FocusMaterniT Focus

    أساسي التثلث الصبغي (كروموزوم فائض): الكروموزوم 21 - متلازمة داون الكروموزوم 18 - متلازمة إدواردز الكروموزوم 13 - متلازمة باتو جنس الجنين (الفحص الوحيد في البلاد الذي يقوم بفحص جنس كل جنين على حدة خلال الحمل بتوأم) ​ أساسي بلوس التثلث الصبغي جنس الجنين كروموزومات جنس الجنين: X,45 – متلازمة تيرنر XXY,47 – متلازمة كلاينفيلتر XXX,47 – متلازمة تريبل X XYY,47 – متلازمة XYY ما الذي يفحصه مميزات فحص مهني وناجع - الفحص الوحيد الملائم لحالات الحمل مع أكثر من جنينين (2) ناجع في حالات الحمل بتوائم ناتج عن التبرع بالبويضات واستئجار الرحم يشخّص المتلازمة لدى احد الأجنة أو كلاهما في حالات الحمل بتوأم الوحيد الذي يقوم بتشخيص وإعطاء نتيجة إن كان هنالك جنين تم امتصاصه (ارتشاف الجنين) يمكن اجراء سحب الدم لهذا الفحص في العديد من المراكز، او من خلال الممرضة التي تعطي الخدمة المنزلية دقيق وموثوق - أعلى نسبة لنتائج التشخيص المؤكدة أعلى نسبة تشخيص لدى النساء ذوات الـ BMI العالي فقط 0.9% من الفحوص لا تعطى نتائج، بالمقارنة مع 3% لدى المنافسين يوفر عليك الوقت القيم - يتم إجراؤه اعتبارا من الأسبوع الـ 9 الحصول على النتائج خلال 5 - 10 أيام (14 يوما بالحد الأقصى) نتائج دقيقة وقاطعة - إيجابي/سلبي استشارة وراثية من مختصي Labcorp استرداد من صناديق المرضى والتأمينات الخصوصية لمن يوصى بإجراء الفحص لكل امرأة اعتبارا من الأسبوع الـ 9 من الحمل. لحالات الحمل متعددة الأجنّة. لحالات الحمل الخطر. للنساء غير الراغبات بإجراء فحص السائل السلوي/الامنيوسي. للنساء الحوامل اللاتي تهمّهن معرفة إن كان الجنين يحمل المتلازمات الشائعة و ذلك في مرحلة مبكرة من الحمل. للنساء اللاتي يهمّهن الشعور بالأمان خلال الحمل. حول مختبر Labcorp Genetics تأسست شركة Sequenom الرائدة في مجال فحوص الحمل الغير جراحية، NIPT، في سان دييغو، كاليفورنيا، عام 1994. ابتكرت سيكونوم تكنولوجيتها الجزيئية الخاصة بها وأنشأت مختبرا وراثيا متطورا جدا لأغراض إجراء هذه الفحوص. قامت شركة Labcorp الدولية بشراء سيكونوم التي بحوزتها براءات الاختراع الأصلية لفحوص NIPT. أجرى هذا المختبر، حتى اليوم، الأبحاث السريرية الأوسع نطاقا في مجال الـ NIPT، وهي الحقيقة التي تؤكد كونة المختبر الأكثر خبرة و دقة في العالم. ​ نحن هنا لأجلك لمنحك أفضل فحص خلال حملك الثمين

  • תוצאות חיפוש | MaterniT FocusMaterniT Focus

    Search Results تم العثور على 5 عناصر لـ "" مدونة | MaterniT FocusMaterniT Focus ראשי بحث لا توجد منشورات بهذه اللغة حتى الآن انتظرونا... أسئلة مهمة | MaterniT FocusMaterniT Focus أساسي التثلث الصبغي (كروموزوم فائض): الكروموزوم 21 - متلازمة داون الكروموزوم 18 - متلازمة إدواردز الكروموزوم 13 - متلازمة باتو جنس الجنين (الفحص الوحيد في البلاد الذي يقوم بفحص جنس كل جنين على حدة خلال الحمل بتوأم) ​ أساسي بلوس التثلث الصبغي جنس الجنين كروموزومات جنس الجنين: X,45 – متلازمة تيرنر XXY,47 – متلازمة كلاينفيلتر XXX,47 – متلازمة تريبل X XYY,47 – متلازمة XYY ما الذي يفحصه مميزات فحص مهني وناجع - الفحص الوحيد الملائم لحالات الحمل مع أكثر من جنينين (2) ناجع في حالات الحمل بتوائم ناتج عن التبرع بالبويضات واستئجار الرحم يشخّص المتلازمة لدى احد الأجنة أو كلاهما في حالات الحمل بتوأم الوحيد الذي يقوم بتشخيص وإعطاء نتيجة إن كان هنالك جنين تم امتصاصه (ارتشاف الجنين) يمكن اجراء سحب الدم لهذا الفحص في العديد من المراكز، او من خلال الممرضة التي تعطي الخدمة المنزلية دقيق وموثوق - أعلى نسبة لنتائج التشخيص المؤكدة أعلى نسبة تشخيص لدى النساء ذوات الـ BMI العالي فقط 0.9% من الفحوص لا تعطى نتائج، بالمقارنة مع 3% لدى المنافسين يوفر عليك الوقت القيم - يتم إجراؤه اعتبارا من الأسبوع الـ 9 الحصول على النتائج خلال 5 - 10 أيام (14 يوما بالحد الأقصى) نتائج دقيقة وقاطعة - إيجابي/سلبي استشارة وراثية من مختصي Labcorp استرداد من صناديق المرضى والتأمينات الخصوصية لمن يوصى بإجراء الفحص لكل امرأة اعتبارا من الأسبوع الـ 9 من الحمل. لحالات الحمل متعددة الأجنّة. لحالات الحمل الخطر. للنساء غير الراغبات بإجراء فحص السائل السلوي/الامنيوسي. للنساء الحوامل اللاتي تهمّهن معرفة إن كان الجنين يحمل المتلازمات الشائعة و ذلك في مرحلة مبكرة من الحمل. للنساء اللاتي يهمّهن الشعور بالأمان خلال الحمل. حول مختبر Labcorp Genetics تأسست شركة Sequenom الرائدة في مجال فحوص الحمل الغير جراحية، NIPT، في سان دييغو، كاليفورنيا، عام 1994. ابتكرت سيكونوم تكنولوجيتها الجزيئية الخاصة بها وأنشأت مختبرا وراثيا متطورا جدا لأغراض إجراء هذه الفحوص. قامت شركة Labcorp الدولية بشراء سيكونوم التي بحوزتها براءات الاختراع الأصلية لفحوص NIPT. أجرى هذا المختبر، حتى اليوم، الأبحاث السريرية الأوسع نطاقا في مجال الـ NIPT، وهي الحقيقة التي تؤكد كونة المختبر الأكثر خبرة و دقة في العالم. ​ نحن هنا لأجلك لمنحك أفضل فحص خلال حملك الثمين Nipt | NIPT MaterniT Focus | Israel الفحص الذي يمكن الاعتماد عليه للكشف عن المتلازمات الكروموزومية لدى الجنين اعتبارا من الأسبوع التاسع للحمل فحص NIPT هو فحص دم بسيط، يستخدم للكشف عن المتلازمات الكروموزومية لدى الجنين من خلال فصل الـ DNA المشيمي، بالإمكان تشخيص المتلازمات المعروفة والشائعة، مثل متلازمة داون و غيرها. MaterniT Focus هو الفحص الامن و الذي اثبت جدارته على مدار السنين ، حيث يتم الفحص بدقة لما هو مطلوب. يتم إجراء الفحص في مختبرات Labcorp في الولايات المتحدة، و هي الشركة الرائدة عالميا في فحوص الـ NIPT. المزيد من المعلومات أرسلت :) << هاتف البريد الإلكتروني اسم <يرسل سعر منخفض ركز على ما هو مهم نتيجة واضحة سلبي / إيجابي فحص دم بسيط العديد من المراكز أو ممرضة في المنزل نتيجة سريعة النتيجة المستلمة في غضون 5-10 أيام مهنية وموثوقة استشارة وراثية ذات خبرة 25 عامًا فعال في جميع حالات الحمل التوائم ، ثلاثة توائم IVF... قليلا عن برونتو هي من الشركات القديمة في مجال الفحوصات الجينية برونتو هي السوف الحصري لفحص MaterniT focus ، الفحص الاكثر دقة في اسرائيل للكشف عن المتلازمات الجينية في الجنين خلال الاسابيع الاوالى للحمل. تنشط شركة برونتو في مجال تطوير و انتاج و تسويق اطقم الفحوصات الجينية منذ ١٩٩٣- اعتمادا على سنوات الخبرة الطويلة و معايير الجودة الصارمة. تدير شركة برونتو مختبر الجينات منذ ٢٠٠٩. وهي تزود خدمة عمل الفحوصات الوراثية المتطورة للقطاع الطبي و البحثي. برونتو هي الوكيل الحصري في اسرائيل للعديد من المنتجات المتطورة في مجال الفحوصات الجينية الجزيئية. و لها شراكات حصرية مع العديد من مراكز الابحاث و شركات التحاليل العالمية. حول فحوص نحن هنا لأجلك لمنحك أفضل فحص خلال حملك الثمين حجز الاختبار تواصلي معنا | MaterniT FocusMaterniT Focus نود أن نسمع منك مع عقود من الخبرة في التشخيص الوراثي, شركة برونتو دياغنوستيكس وهي رائدة اختبارات NIPT في إسرائيل. نحن هنا للإجابة على أسئلتك. أرسل بريدا إلكترونيا nipt@prontodiagnostics.com اكتب اسمك هنا وسنتصل بك في أقرب وقت ممكن. البريد الإلكتروني الهاتف اسم رسالة شكرا لك على الإرسال اتصال حول الاختبار | MaterniT FocusMaterniT Focus حول فحوص الـ NIPT NIPT أو Non-Invasive Prenatal Testing هو فحص غير جراحي يهدف لتشخيص الزيادات والنواقص في كروموزومات معينة، تسبب المتلازمات البليغة (داون، إدواردز وباتو) ، وكذلك الاضطرابات في كروموزومات الجنس. ​ تم تطوير فحص MaterniT Focus من قبل شركة سيكونوم التي نتعاون معها، وهو يعتمد على براءات اختراع حصرية. تم ابتكار الفحص من أجل منع الحاجة لإجراء فحص جراحي قد يشكل خطورة على الجنين والأم. أصبح الأمر متاحا بفضل اكتشاف الـ "دي. إن. إي" الحر الموجود في دم المرأة الحامل، والآتي من المشيمة؛ أدى هذا الاكتشاف بالعلماء -لأول مرة- إلى ابتكار طريقة لتحليل الـ "دي إن إي" الحر، مما أتاح إمكانية تشخيص الطفرات لدى الجنين. ثبتت فاعلية ودقّة هذا الفحص مرة تلو المرة من خلال اجراء ملايين الفحوصات. تتجسّد خصوصية MaterniT Focus بأنه من أجل إجراء هذا الفحص، هنالك حاجة فقط لـ 2% من الـ "دي إن إي" الحر المشيمي المصدر في دم الأم، بالمقارنة مع 4% في الفحوص المنافسة. هذا يعني أن فحصنا يوفّر نتائج أكثر فاعلية وقطعية حتى في الحالات التي تتواجد فيها كمية أقل من الـ "دي إن إي" الحر، بالمقارنة مع الفحوص الأخرى، التي لن تنجح بتوفير نتيجة، أو قد لا تكون نتائجها مؤكدة. لأجل إجراء MaterniT Focus هنالك حاجة لأخذ أنبوب اختبار واحد فقط من الدم بدل أنبوبي اختبار في الفحوص الأخرى، كما أنه يمتاز بنسبة أعلى لجودة و قطعية النتائج . ​ اعتبارا من العام 2013، صادقت وزارة الصحة على فحص NIPT للاستخدام السريري. بحسب موقع وزارة الصحة، "يتسم فحص دم الأم بنسب كشف مرتفعة جدا (حوالي 99%)، ومن الممكن أن يحلّ هذا الفحص مستقبلا، محل الفحوص الاستقصائية للكشف عن الأجنّة المصابين بمتلازمة داون وفحوص ما قبل الولادة مثل الزغابات المشيمية أو السائل السلوي/الامنيوسي”, مميزات الفحص نحن هنا لأجلك لمنحك أفضل فحص خلال حملك الثمين اتصل بنا

  • مدونة | MaterniT FocusMaterniT Focus

    ראשי بحث لا توجد منشورات بهذه اللغة حتى الآن انتظرونا...

bottom of page